Livensa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - dysfunkcje seksualne, psychologiczne - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - livensa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (hsdd) w dwustronnie sm1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Nonafact Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - ludzki czynnik krzepnięcia ix - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Rapilysin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Apo-Clodin 250 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apo-clodin 250 mg tabletki powlekane

apotex europe b.v. - ticlopidini hydrochloridum - tabletki powlekane - 250 mg

Eptifibatide Mylan 0,75 mg/ml roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eptifibatide mylan 0,75 mg/ml roztwór do infuzji

mylan s.a.s. - eptifibatidum - roztwór do infuzji - 0,75 mg/ml

Eptifibatide Mylan 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eptifibatide mylan 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

mylan s.a.s. - eptifibatidum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml

Sporimune 50 mg/ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sporimune 50 mg/ml roztwór doustny

le vet beheer b.v. - ciclosporinum - roztwór doustny - 50 mg/ml - kot; pies

Kymriah Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - inne środki przeciwnowotworowe - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Ebvallo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Talvey Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.